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Functioning and nonfunctioning thyroid adenomas involve different molecular pathogenetic mechanisms 1-gen-1999 Tonacchera, M.; Vitti, P.; Agretti, P.; Ceccarini, G.; Perri, A.; Cavaliere, R.; Mazzi, B.; Naccarato, A. G.; Viacava, P.; Miccoli, P.; Pinchera, A.; Chiovato, L.
Activating thyrotropin receptor mutations are present in nonadenomatous hyperfunctioning nodules of toxic or autonomous multinodular goiter 1-gen-2000 Tonacchera, M.; Agretti, P.; Chiovato, L.; Rosellini, V.; Ceccarini, G.; Perri, A.; Viacava, P.; Naccarato, A. G.; Miccoli, P.; Pinchera, A.; Vitti, P.
Congenital hypothyroidism with impaired thyroid response to thyrotropin (TSH) and absent circulating thyroglobulin: Evidence for a new inactivating mutation of the TSH receptor gene 1-gen-2000 Tonacchera, M.; Agretti, P.; Pinchera, A.; Rosellini, V.; Perri, A.; Collecchi, P.; Vitti, P.; Chiovato, L.
Sporadic nonautoimmune congenital hyperthyroidism due to a strong activating mutation of the thyrotropin receptor gene 1-gen-2000 Tonacchera, M.; Agretti, P.; Rosellini, V.; Ceccarini, G.; Perri, A.; Zampolli, M.; Longhi, R.; Larizza, D.; Pinchera, A.; Vitti, P.; Chiovato,
Thyroid resistance to TSH complicated by autoimmune thyroiditis 1-gen-2001 Tonacchera, M.; Agretti, P.; De Marco, G.; Perri, A.; Pinchera, A.; Vitti, P.; Chiovato, L.
Benign nonfunctioning thyroid adenomas are characterized by a defective targeting to cell membrane or a reduced expression of the sodium iodide symporter protein 1-gen-2002 Tonacchera, M.; Viacava, P.; Agretti, P.; De Marco, G.; Perri, A.; Cosmo, C. D.; De Servi, M.; Miccoli, P.; Lippi, F.; Naccarato, A. G.; Pinchera, A.; Chiovato, L.; Vitti, P.
Congenital hypothyroidism due to a new deletion in the sodium/iodide symporter protein 1-gen-2003 Tonacchera, M.; Agretti, P.; De Marco, G.; Elisei, R.; Perri, A.; Ambrogini, E.; De Servi, M.; Ceccarelli, C.; Viacava, P.; Refetoff, S.; Panunzi, C.; Bitti, M. L. M.; Vitti, P.; Chiovato, L.; Pinchera, A.
TSH receptor and Gsα genetic analysis in children with Down's syndrome and subclinical hypothyroidism 1-gen-2003 Tonacchera, M.; Perri, A.; De Marco, G.; Agretti, P.; Montanelli, L.; Banco, M. E.; Corrias, A.; Bellone, J.; Tosi, M. T.; Vitti, P.; Martino, E.; Pinchera, A.; Chiovato, L.
Genetic analysis of TTF-2 gene in children with congenital hypothyroidism and cleft palate, congenital hypothyroidism, or isolated cleft palate 1-gen-2004 Tonacchera, M.; Banco, M.; Lapi, P.; Di Cosmo, C.; Perri, A.; Montanelli, L.; Moschini, L.; Gatti, G.; Gandini, D.; Massei, A.; Agretti, P.; De Marco, G.; Vitti, P.; Chiovato, L.; Pinchera, A.
Low prevalence of thyrotropin receptor mutations in a large series of subjects with sporadic and familial nonautoimmune subclinical hypothyroidism 1-gen-2004 Tonacchera, M.; Perri, A.; De Marco, G.; Agretti, P.; Banco, M. E.; Di Cosmo, C.; Grasso, L.; Vitti, P.; Chiovato, L.; Pinchera, A.
Missense mutation in the transcription factor NKX2-5: A novel molecular event in the pathogenesis of thyroid dysgenesis 1-gen-2006 Dentice, M.; Cordeddu, V.; Rosica, A.; Ferrara, A. M.; Santarpia, L.; Salvatore, D.; Chiovato, L.; Perri, A.; Moschini, L.; Fazzini, C.; Olivieri, A.; Costa, P.; Stoppioni, V.; Baserga, M.; De Felice, M.; Sorcini, M.; Fenzi, G.; Di Lauro, R.; Tartaglia, M.; Macchia, P. E.
Sequencing of the entire coding region of the receptor associated protein (RAP) in patients with primary hypothyroidism of unknown origin 1-gen-2007 Lisi, S.; Botta, R.; Pinchera, A.; Di Cosmo, C.; Perri, A.; De Marco, G.; Menconi, F.; Marino, M.
Identification of TSH receptor mutations in three families with resistance to TSH 1-gen-2007 Tonacchera, M.; Di Cosmo, C.; De Marco, G.; Agretti, P.; Banco, M.; Perri, A.; Gianetti, E.; Montanelli, L.; Vitti, P.; Pinchera, A.
Genetic analysis of the PAX8 gene in children with congenital hypothyroidism and dysgenetic or eutopic thyroid glands: Identification of a novel sequence variant 1-gen-2007 Tonacchera, M.; Banco, M. E.; Montanelli, L.; Di Cosmo, C.; Agretti, P.; De Marco, G.; Ferrarini, E.; Ordookhani, A.; Perri, A.; Chiovato, L.; Santini, F.; Vitti, P.; Pinchera, A.
Rapid c-Src mediated effects induced by triiodothyronine on proliferative and survival signalling in FB-2 papillary thyroid carcinoma cells. 1-gen-2009 Perri, A; Bonofiglio, Daniela; Qi, H; Catalano, Stefania; Vizza, D; Andò, S.
Beneficial effects of iodized salt prophylaxis on thyroid volume in an iodine deficient area of Southern Italy 1-gen-2009 Bonofiglio, Daniela; Catalano, Stefania; Perri, A; Baldini, Mp; Marsico, Stefania; Tagarelli, Andrea; Conforti, Domenico; Guido, R; Ando', Sebastiano
Efficacia del MMF nelle sindromi nefrosiche steroido resistenti negli adulti 1-gen-2013 Gigliotti, P; Leone, F; Papalia, T; Senatore, M; Falbo, E; Mollica, A; Perri, A; Vizza, D; Lofaro, D; Bonofiglio, R
ADIPONECTIN IS EXPRESSED AND SECRETED BY TUBULAR EPITHELIAL RENAL CELLS 1-gen-2013 Perri, Anna; Vizza, Donatella; Lofaro, Danilo; Gigliotti, Paolo; Leone, Francesca; Papalia, Teresa; Bonofiglio, Renzo
NERVE GROWTH FACTOR ENHANCES THE NEPHROTOXIC EFFECTS EXERTED BY CYCLOSPORINE IN TUBULAR RENAL CELLS 1-gen-2013 Vizza, Donatella; Perri, Anna; Lofaro, Danilo; Toteda, Pina; Lupinacci, Simona; Leone, Francesca; Gigliotti, Paolo; Papalia, Teresa; Bonofiglio, Renzo
ERYTHROPOIETIN TREATMENT MODULATES SERUM KLOTHO LEVELS IN KIDNEY TRANSPLANT RECIPIENTS 1-gen-2013 Leone, Francesca; Lofaro, Danilo; Gigliotti, Paolo; Lupinacci, Simona; Toteda, Pina; Vizza, Donatella; Perri, Anna; Papalia, Teresa; Bonofiglio, Renzo
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