“Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditaty spastic paraplegia

Anno

2002

Appare nelle tipologie:

4.2 Abstract in Atti di convegno

File in questo prodotto:

Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.11770/291829

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo