4.2 Abstract in Atti di convegno: [2563] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 541 a 560 di 2.563
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Science mapping via dynamic topic modelling: an analysis on 30 years of Social Indicators Research 1-gen-2019 Aria, Massimo; Misuraca, Michelangelo; Spano, Maria
RAPID IDENTIFICATION OF PATHOGENIC VARIANTS IN NEUROFIBROMATOSIS DISEASE BY GENE-PANEL SEQUENCING 1-gen-2017 Citrigno, L. 1.; Gentile, G. 1.; Praticò, A. 2.; Conforti, F; Magariello, A. 1.; Patitucci, A. 1.; Cavallaro, S. 1.; Ruggieri, M. 2 and Muglia M. 1.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) in a child under 1 year of age: a clinical and molecular study 1-gen-2007 Al, Gabriele; M, Ruggeri; C, Nucifora; A, Patitucci; T, Sprovieri; A, Magariello; R, Mazzei; Conforti, F. L.; C., Ungaro; M, Muglia; G Di, Palma; A, Quattrone.
“Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditaty spastic paraplegia 1-gen-2002 A., Magariello; A., Patitucci; Gabriele, A. L.; Conforti, F. L.; R., Mazzei; M., Caracciolo; G., Nicoletti; L., Mangone; B., Ardito; M., Lastilla; M., Muglia.
A Novel Notch3 Gene Mutation In A Patient With Cadasil From Southern Italy 1-gen-2007 Ungaro, ; Conforti, F. L.; M., Muglia; Lanza, P. L.; A., Patitucci; A., Magariello; Gabriele, A. L.; L., Citrigno; R., Mazzei
A mutational screening of the eIF2B5 gene in sib pairs affected by Multiple Sclerosis. 1-gen-2007 R., Mazzei; M, Liguori; Conforti, F. L.; C, Ungaro; M, Muglia; T, Sprovieri; A, Patitucci; A, Magariello; Al, Gabriele; L, Citrigno; L, Crescibene; A, Quattrone.
“Nuove mutazioni del Gene MECP2 identificate in pazienti affetti da Sindrome di Rett provenienti dall’italia Meridionale” 1-gen-2006 T., Sprovieri; R., Mazzei; A., Magariello; A., Patitucci; Gabriele, A. L.; C., Ungaro; E., Del Giudice; M., Muglia; Conforti, F. L.
“SLA sporadica e mutazioni del gene VAPB nell’Italia meridionale”. 1-gen-2005 T., Sprovieri; C., Ungaro; R., Mazzei; A., Patitucci; A., Magariello; Gabriele, A. L.; P., Valentino; F., Bono; M., Muglia; Conforti, F. L.
Un Nuovo Locus Sul Cromosoma 4 Responsabile Di Neuropatia Motoria Distale Autosomica Dominante 1-gen-2006 M., Muglia; A., Magariello; L., Citrigno; L., Passamonti; A., Patitucci; Conforti, F. L.; Gabriele, A. L.; R., Mazzei; T., Sprovieri; C., Ungaro; M., Bellesi; A., Quattrone “Individuazione Di
A novel NF1 gene mutation in an Italian family with neurofibromatosis type 1 1-gen-2010 Al, Gabriele; M, Ruggeri; M, Muglia; A, Patitucci; A, Magariello; R, Mazzei; Conforti, F. L.; C, Ungaro; G Di, Palma; L, Citrigno; W, Sproviero; A, Gambardella; A, Quattrone.
“Denaturing High Performance Liquid Chromatography (DHPLC) for the mutational analysis of the SPAST gene”, 1-gen-2004 o A., Magariello; R., Mazzei; Conforti, F. L.; A., Patitucci; Gabriele, A. L.; G., Peluso; C., Ungaro; T., Sprovieri; M., Mancuso; S., Di Mauro; D., Branca; U, Aguglia; M., Muglia
“Analisi mutazionale del gene NF1 in pazienti del sud Italia affetti da Neurofibromatosi di tipo I: identificazione di 21 nuove mutazioni” 1-gen-2004 G., Peluso; M., Ruggieri; T., Sprovieri; M., Muglia; A., Patitucci; A., Magariello; Conforti, F. L.; R., Mazzei; C., Ungaro; A., Quattrone; A., Gabriele
“ Due Nuove Mutazioni Non Coinvolgenti Residui Di Cisteina In Pazienti Affetti da Cadasil 1-gen-2006 C., Ungaro; Conforti, F. L.; M., Liguori; A., Gambardella; T., Sprovieri; A., Magariello; A., Patitucci; A., Qualtieri; M., Muglia; R., Mazzei.
“Angiogenin gene and Amyotrophic Lateral Sclerosis in Southern Italy” 1-gen-2007 Conforti, F. L.; Sprovieri, T; Mazzei, R; Patitucci, A; Ungaro, C; Magariello, A; V La Bella, ; Tessitore, A; Tedeschi, G; Simone, Il; Majorana, G; Valentino, P; Citrigno, L; Condino, F; Gabriele, Al; Bono, F; Monsurrò, Mr; Muglia, M; Quattrone., A
“Mutational analysis in NF1 patients screened for heart abnormalities.” 1-gen-2005 Gabriele, A. L.; M., Ruggieri; C., Nucifora; C., Mattia; T., Sprovieri; A., Patitucci; A., Magariello; R., Mazzei; Conforti, F. L.; C., Ungaro; G., Distefano; P., Sciacca; R., Falsaperla; M., Muglia; A., Quattrone.
L-2-Hydroxyglutaric aciduria: a case report. 1-gen-2008 C, Ungaro; Pl, Lanza; T, Sprovieri; Conforti, F. L.; P, Servillo; V, Blasi; A, Mollo; O, Gallo; And, R Mazzei
“Tre nuove mutazioni nel gene SPG4 identificate in pazienti affetti da paraparesi spastica ereditaria.” 1-gen-2005 A., Magariello; A., Patitucci; Gabriele, A. L.; T., Sprovieri; R., Mazzei; Conforti, F. L.; C., Ungaro; A., Gambardella; M., Mancuso; D., Branca; U., Aguglia; M., Muglia.
“Identificazione di una nuova mutazione nel gene SOD1 in un paziente affetto da Diplegia Brachiale Amiotrofica” 1-gen-2004 Conforti, F. L.; P., Valentino; T., Sprovieri; R., Mazzei; A., Patitucci; A., Magariello; R., Nisticò; D., Pirritano; Gabriele, A. L.; C., Ungaro; A., Clodomiro; G., Peluso; M., Zappia; M., Muglia
“Screening delle mutazioni del gene NOTCH3 in famiglie CADASIL provenienti dal sud Italia 1-gen-2003 R., Mazzei; Conforti, F. L.; T., Sprovieri; M., Zappia; A., Magariello; A., Toscano; A., Patitucci; Arena, M. G.; Gabriele, A. L.; P., Lanza; M., Muglia.
NOTCH3 mutations and mtDNA variations 1-gen-2009 C, Ungaro; A La, Russa; R, Cittadella; Conforti, F. L.; V, Andreoli; Al, Gabriele; F, Trecroci; A, Magariello; A, Patitucci; M, Muglia; W, Sproviero; A, Gambardella; R, Mazzei.
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  • LOIZZO, Monica Rosa117
  • TUNDIS, Rosa117
  • SINICROPI, Maria Stefania101
  • SCARAMUZZA, Nicola97
  • LEGGIO, Antonella92
  • CONFORTI, Filomena88
  • TROMBINO, Sonia72
  • STATTI, Giancarlo Antonio71
  • CASSANO, Roberta67
Data di pubblicazione
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  • 2020 - 2024330
  • 2010 - 20191275
  • 2000 - 2009746
  • 1990 - 1999129
  • 1980 - 198980
  • 1978 - 19792
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