CINECA IRIS Institutional Research Information System
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EnglishMethyl 2-O-acyl alpha-D-glucopyranosides are regioselectively formed with good yields by acylation of the correspondent 6-O-trityl pyranosides with carboxylic acids and (BOP-Cl). No acyl migration was observed in the deblocking of the primary hydroxyl group with p-toluensulfonic acid.
Methyl 2-O-acyl alpha-D-glucopyranosides are regioselectively formed with good yields by acylation of the correspondent 6-O-trityl pyranosides with carboxylic acids and (BOP-Cl). No acyl migration was observed in the deblocking of the primary hydroxyl group with p-toluensulfonic acid. OI sindona, giovanni/0000-0002-5623-5795; Tagarelli, Antonio/0000-0002-8811-1631
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| Titolo: | Regioselective Acylation of Secondary Hydroxyl Groups by means BOP-Cl |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2004 |
| Rivista: | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/20.500.11770/128581 |
| Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
File in questo prodotto:
http://hdl.handle.net/20.500.11770/128581
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