Phosphorylated enaminones can be obtained by the reaction of enaminone dianions with diphenylphosphinoyl chloride. In most cases, the reaction gave a mixture of monosubstituted and disubstituted compounds. Disubstituted compounds show an interesting NMR spectrum. In fact, the methine proton appears as a broad signal whose chemical shift varies with concentration. The chemistry of the alpha'-derivatives partially parallels that of the corresponding silicon derivatives in reaction with aldehydes.
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Titolo: | Dianions of Acyclic b-Enamino Ketones and Electrophiles. 9. Synthesis and Reactivity of Phosphorylated Enaminones, |
Autori: | |
Data di pubblicazione: | 2000 |
Rivista: | |
Handle: | http://hdl.handle.net/20.500.11770/140174 |
Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
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