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EnglishAldimines, ketimines, and enaminones can be obtained under erbium(III) triflate catalysis. The reaction mechanism is that typical of imine synthesis. The role of the catalyst is demonstrated for the synthesis of aromatic imines. In contrast to CeCl3/NaI addition to unsaturated aldehydes, which results in Michael addition, no Michael adduct was observed under erbium(III) triflate catalysis.
Er(OTf)(3) as a valuable catalyst in a short synthesis of 2 ',3 '-dideoxy pyranosyl nucleosides via ferrier rearrangement / Procopio, Antonio; Dalpozzo, Renato; DE NINO, Antonio; Nardi, Monica; Oliverio, Manuela; Russo, Beatrice. - In: SYNTHESIS. - ISSN 0039-7881. - :15(2006), pp. 2608-2612.
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| Titolo: | Er(OTf)(3) as a valuable catalyst in a short synthesis of 2 ',3 '-dideoxy pyranosyl nucleosides via ferrier rearrangement |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2006 |
| Rivista: | |
| Citazione: | Er(OTf)(3) as a valuable catalyst in a short synthesis of 2 ',3 '-dideoxy pyranosyl nucleosides via ferrier rearrangement / Procopio, Antonio; Dalpozzo, Renato; DE NINO, Antonio; Nardi, Monica; Oliverio, Manuela; Russo, Beatrice. - In: SYNTHESIS. - ISSN 0039-7881. - :15(2006), pp. 2608-2612. |
| Handle: | http://hdl.handle.net/20.500.11770/156674 |
| Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
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http://hdl.handle.net/20.500.11770/156674
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