CINECA IRIS Institutional Research Information System
IRIS è la soluzione IT che facilita la raccolta e la gestione dei dati relativi alle attività e ai prodotti della ricerca. Fornisce a ricercatori, amministratori e valutatori gli strumenti per monitorare i risultati della ricerca, aumentarne la visibilità e allocare in modo efficace le risorse disponibili.
EnglishFurther evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia / Muglia, M; Magariello, A; Nicoletti, G; Patitucci, A; Gabriele, Al; Conforti, F. L.; Mazzei, R; Caracciolo, M; Ardito, B; Lastilla, M; Tedeschi, G; Quattrone, A. - In: ANNALS OF NEUROLOGY. - ISSN 0364-5134. - (2002).
Scheda prodotto non validato
Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo
| Titolo: | Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2002 |
| Rivista: | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/20.500.11770/291857 |
| Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Copyright © 2021