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Titolo	Data di deposito	Autore(i)
Intermolecular interactions and nano-segregation in the modulation of liquid crystalline properties of molecular materials	2-mar-2020	Crispini, Alessandra; Pucci, Daniela; Aiello, Iolinda; Bellusci, Anna; Ghedini, Mauro
The 'organic fluorine' in action in the construction of organometallic molecular materials	2-mar-2020	Crispini, A.; Aiello, I.; Ghedini, M.; Mastropietro, T.; Aprea, A.; Pucci, D.; La Deda, M.; Amati, M.; Lelj, F.
Modulation of MicroRNAs Linked to Pain-migraine by Ketogenic Diet (P14-007-19)	26-ago-2019	Roberto, Cannataro; Luca, Gallelli; Mariarita, Perri; Giovambattista De Sarro, ; Maria Cristina Caroleo, ; and Erika Cione,
Comparison Of Two Arterial Cannulae For Cardiopulmonary Bypass Using Computational Fluid Dynamics	1-ago-2019	Caruso, M. V.; Rossi, M.; Fratto, P. A.; De Napoli, L.; Fragomeni, G.
Leptin Modulates Exosome Biogenesis in Breast Cancer Cells: an Additional Mechanism in Cell-to-Cell Communication	10-apr-2019	Giordano, C; Gelsomino, L; Barone, I; Panza, S; Augimeri, G; Bonofiglio, D; Catalano, S; Andò, S.
Mammary Epithelium-Specific Conditional Expression of Human Mutant Ki-Ras in Mice Generates Estrogen Receptor Alpha (ER)-Positive Mammary Adenocarcinomas	10-apr-2019	Andò, S; Malivindi, R; Catalano, S; Rizza, P; Barone, I; Panza, S; Rovito, D; Emprou, C; Bornet, Jm; LAverny Dm Metzger, D.
Role of Farnesoid X Receptor Activation in Counteracting Tumor-promoting Functions of Cancer-Associated Fibroblasts in Breast Cancers	10-apr-2019	Barone, I; Vircillo, V; Giordano, C; Tarallo, G; Rinaldi, A; Bruno, G; Gyorffy, B; Bonofiglio, D; Andò, S; Catalano, S.
Role of Phosphodiesterase 5 (PDE5) in Breast Cancer Stroma: Implications for Targeted Therapy	10-apr-2019	Barone, I; Panza, S; Giordano, C; Gyorffy, B; Augimeri, G; Gelsomino, L; Bonofiglio, D; Catalano, S; Andò, S.
Genetic analysis of FUS gene in an Italian cohort of sporadic ALS patients	8-apr-2019	W, Sproviero; C, Ungaro; R, Mazzei; A, Patitucci; A, Magariello; Al, Gabriele; L, Citrigno; M, Muglia; A, Gambardella; Conforti, F. L.
Demyelinating sensory-motor neuropathy with secondary axonopathy: A novel mutation in Connexin32	8-apr-2019	Patitucci, ; C., Tortorella; M., Liguori; A., Magariello; R., Mazzei; Conforti, F. L.; W., Sproviero; L., Citrigno; A., Morabito; C., Ungaro; A., Gambardella; M., Muglia
Genetic study of an Italian family affected by autosomal dominant distal motor neuronopathy	8-apr-2019	M, Muglia; A, Magariello; L, Citrigno; M De, Angelis; A, Patitucci; Conforti, F. L.; A, Gabriele; R, Mazzei; W, Sproviero; C, Ungaro; A, Gambardella; A, Quattrone.
“A novel SOD1 mutation in a patient with Brachial Amyotrophic Diplegia	8-apr-2019	Conforti, F. L.; P., Valentino; T., Sprovieri; R., Mazzei; A., Patitucci; A., Magariello; R., Nisticò; D., Pirritano; Gabriele, A. L.; C., Ungaro; A., Clodomiro; G., Peluso; M., Zappia; M., Muglia.
A novel mutation in the Notch3 gene in an Italian family with CADASIL	8-apr-2019	Patitucci, A.; Mazzei, R.; Conforti, F. L.; Magariello, A.; De Stefano, N.; Gabriele, Al.; Labate, A.; Zappia, M.; Gambardella, A.; Muglia, M.; Federico, A.; Quattrone, A.
“Further evidence that D90A mutation is recessively inherited in ALS patients in Southern Italy	8-apr-2019	Conforti, F. L.; Sprovieri, T; Mazzei, R; Ungaro, C; Patitucci, A; Magariello, A; Gabriele, Al; Muglia, M; Quattrone, A.
R521C mutation in the FUS gene in a large Italian family	8-apr-2019	R., Mazzei; R., Tortelli; A., Patitucci; A., Magariello; M., Muglia; R., Cortese; E., D'Errico; C., Ungaro; G., Logroscino; I. L., Simone; Conforti, F. L.
AUTOSOMAL DOMINANT BROWN-VIALETTO-VAN LAERE SYNDROME WITH UBQLN1 MUTATION	8-apr-2019	R., Spataro1; Conforti, F. L.; R., Mazzei2; V., La Bella1
“Linkage analysis in an Italian family with autosomal Recessive Hereditary Spastic Paraplegia	8-apr-2019	M., Muglia; A., Magariello; Gabriele, A. L.; R., Mazzei; Conforti, F. L.; A., Patitucci; T., Sprovieri; L., Mangone; L., Morgante; A., Epifanio; P., La Spina; A., Quattrone
A novel locus for Autosomal Dominant Distal Motor Neuronopathy maps to chromosome 4q-ter	8-apr-2019	o A, Magariello; L, Citrigno; L, Passamonti; A, Patitucci; Conforti, F. L.; Al, Gabriele; R, Mazzei; T, Sprovieri; C, Ungaro; M, Bellesi; M, Muglia.
“The spectrum of Notch3 Mutations in 28 Italian CADASIL families	8-apr-2019	o Federico, A.; Dotti, M. T.; Mazzei, R.; Bianchi, S.; Scali, O.; Conforti, F. L.; Guidetti, D.; Aguglia, U.; Consoli, D.; Pantoni, L.; Sarti, C.; Inzitari, D.; Quattrone, A.
Charcot-Marie-Tooth disease type IA with 17p11.2 duplication: unusual phenotype in a large italian family	8-apr-2019	Mazzeo, A.; Rodolico, C.; Toscano, A.; Muglia, M.; Nicolosi, C.; D’Arrigo, G.; Mazzei, Rl.; Gabriele, Al.; Magariello, A.; Patitucci, A.; Conforti, F. L.; Vita, G.

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