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    Modulation of MicroRNAs Linked to Pain-migraine by Ketogenic Diet (P14-007-19)26-ago-2019Cannataro, Roberto; Gallelli, Luca; Perri, Mariarita; De Sarro, Giovambattista; Caroleo, Maria Cristina; Erika Cione, And
    Comparison Of Two Arterial Cannulae For Cardiopulmonary Bypass Using Computational Fluid Dynamics1-ago-2019Caruso, M. V.; Rossi, M.; Fratto, P. A.; De Napoli, L.; Fragomeni, G.
    Leptin Modulates Exosome Biogenesis in Breast Cancer Cells: an Additional Mechanism in Cell-to-Cell Communication10-apr-2019Giordano, C; Gelsomino, L; Barone, I; Panza, S; Augimeri, G; Bonofiglio, D; Catalano, S; Andò, S.
    Mammary Epithelium-Specific Conditional Expression of Human Mutant Ki-Ras in Mice Generates Estrogen Receptor Alpha (ER)-Positive Mammary Adenocarcinomas10-apr-2019Andò, S; Malivindi, R; Catalano, S; Rizza, P; Barone, I; Panza, S; Rovito, D; Emprou, C; Bornet, Jm; LAverny Dm Metzger, D.
    Role of Farnesoid X Receptor Activation in Counteracting Tumor-promoting Functions of Cancer-Associated Fibroblasts in Breast Cancers10-apr-2019Barone, I; Vircillo, V; Giordano, C; Tarallo, G; Rinaldi, A; Bruno, G; Gyorffy, B; Bonofiglio, D; Andò, S; Catalano, S.
    Role of Phosphodiesterase 5 (PDE5) in Breast Cancer Stroma: Implications for Targeted Therapy10-apr-2019Barone, I; Panza, S; Giordano, C; Gyorffy, B; Augimeri, G; Gelsomino, L; Bonofiglio, D; Catalano, S; Andò, S.
    Genetic analysis of FUS gene in an Italian cohort of sporadic ALS patients8-apr-2019W, Sproviero; C, Ungaro; R, Mazzei; A, Patitucci; A, Magariello; Al, Gabriele; L, Citrigno; M, Muglia; A, Gambardella; Conforti, F. L.
    Demyelinating sensory-motor neuropathy with secondary axonopathy: A novel mutation in Connexin328-apr-2019Patitucci, ; C., Tortorella; M., Liguori; A., Magariello; R., Mazzei; Conforti, F. L.; W., Sproviero; L., Citrigno; A., Morabito; C., Ungaro; A., Gambardella; M., Muglia
    Genetic study of an Italian family affected by autosomal dominant distal motor neuronopathy8-apr-2019M, Muglia; A, Magariello; L, Citrigno; M De, Angelis; A, Patitucci; Conforti, F. L.; A, Gabriele; R, Mazzei; W, Sproviero; C, Ungaro; A, Gambardella; A, Quattrone.
    “A novel SOD1 mutation in a patient with Brachial Amyotrophic Diplegia8-apr-2019Conforti, F. L.; P., Valentino; T., Sprovieri; R., Mazzei; A., Patitucci; A., Magariello; R., Nisticò; D., Pirritano; Gabriele, A. L.; C., Ungaro; A., Clodomiro; G., Peluso; M., Zappia; M., Muglia.
    A novel mutation in the Notch3 gene in an Italian family with CADASIL8-apr-2019Patitucci, A.; Mazzei, R.; Conforti, F. L.; Magariello, A.; De Stefano, N.; Gabriele, Al.; Labate, A.; Zappia, M.; Gambardella, A.; Muglia, M.; Federico, A.; Quattrone, A.
    “Further evidence that D90A mutation is recessively inherited in ALS patients in Southern Italy8-apr-2019Conforti, F. L.; Sprovieri, T; Mazzei, R; Ungaro, C; Patitucci, A; Magariello, A; Gabriele, Al; Muglia, M; Quattrone, A.
    R521C mutation in the FUS gene in a large Italian family8-apr-2019R., Mazzei; R., Tortelli; A., Patitucci; A., Magariello; M., Muglia; R., Cortese; E., D'Errico; C., Ungaro; G., Logroscino; I. L., Simone; Conforti, F. L.
    AUTOSOMAL DOMINANT BROWN-VIALETTO-VAN LAERE SYNDROME WITH UBQLN1 MUTATION8-apr-2019R., Spataro1; Conforti, F. L.; R., Mazzei2; V., La Bella1
    “Linkage analysis in an Italian family with autosomal Recessive Hereditary Spastic Paraplegia8-apr-2019M., Muglia; A., Magariello; Gabriele, A. L.; R., Mazzei; Conforti, F. L.; A., Patitucci; T., Sprovieri; L., Mangone; L., Morgante; A., Epifanio; P., La Spina; A., Quattrone
    A novel locus for Autosomal Dominant Distal Motor Neuronopathy maps to chromosome 4q-ter8-apr-2019o A, Magariello; L, Citrigno; L, Passamonti; A, Patitucci; Conforti, F. L.; Al, Gabriele; R, Mazzei; T, Sprovieri; C, Ungaro; M, Bellesi; M, Muglia.
    “The spectrum of Notch3 Mutations in 28 Italian CADASIL families8-apr-2019o Federico, A.; Dotti, M. T.; Mazzei, R.; Bianchi, S.; Scali, O.; Conforti, F. L.; Guidetti, D.; Aguglia, U.; Consoli, D.; Pantoni, L.; Sarti, C.; Inzitari, D.; Quattrone, A.
    Charcot-Marie-Tooth disease type IA with 17p11.2 duplication: unusual phenotype in a large italian family8-apr-2019Mazzeo, A.; Rodolico, C.; Toscano, A.; Muglia, M.; Nicolosi, C.; D’Arrigo, G.; Mazzei, Rl.; Gabriele, Al.; Magariello, A.; Patitucci, A.; Conforti, F. L.; Vita, G.
    “Neurofibromatosis type2 (NF2) in children under 1 year of age: a clinical and molecular study8-apr-2019o Gabriele, Al; Ruggieri, M; Lucifora, C; Patitucci, A; Sprovieri, T; Magariello, A; Mazzei, R; Conforti, F. L.; Ungaro, C; Muglia, M; .,
    A novel mutation in the 3’ UTR of SPG4 gene identified in an apparently sporadic patient affected by spastic paraplegia.8-apr-2019A, Magariello; L, Citrigno; A, Patitucci; R, Mazzei; Conforti, F. L.; Al, Gabriele; T, Sprovieri; C, Ungaro; M, Muglia.
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