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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
“Assenza di correlazione tra sclerosi multipla familiare (SM) e mutazioni nel gene eIF2B5.” 1-gen-2005 o C., Ungaro; M., Liguori; Conforti, F. L.; T., Sprovieri; A., Magariello; A., Patitucci; Gabriele, A. L.; M., Muglia; R., Mazzei.
“Caratterizzazione dei portatori sani SMA con Real time PCR” 1-gen-2003 o A., Patitucci; R., Mazzei; A., Magariello; T., Sprovieri; Conforti, F. L.; C., Rodolico; A., Toscano; Gabriele, A. L.; G., Peluso; G., Di Palma; M., Muglia
“Cinque nuove mutazioni nel gene Cx32 rivelate mediante DHPLC.” 1-gen-2005 A., Patitucci; A., Magariello; Gabriele, A. L.; R., Mazzei; Conforti, F. L.; T., Sprovieri; C., Ungaro; L., Citrigno; P., Valentino; C., Rodolico; A., Mazzeo; A., Toscano; M., Muglia.
“Clinical and genetic study of an Italian family with CADASIL: a novel Notch3 mutation not involving a cysteine residue 1-gen-2004 R., Mazzei; Conforti, F. L.; T., Sprovieri; C., Ungaro; G., Di Palma; A., Patitucci; O., Gallo; A, Magariello; Gabriele, A. L.; M., Muglia
“Denaturing High Performance Liquid Chromatography (DHPLC) for the mutational analysis of the SPAST gene”, 1-gen-2004 o A., Magariello; R., Mazzei; Conforti, F. L.; A., Patitucci; Gabriele, A. L.; G., Peluso; C., Ungaro; T., Sprovieri; M., Mancuso; S., Di Mauro; D., Branca; U, Aguglia; M., Muglia
“Diagnosi di CMT e HNPP con PCR quantitativa Real time” 1-gen-2003 o A., Patitucci; T., Sprovieri; A., Magariello; Conforti, F. L.; R., Mazzei; Gabriele, A. L.; G., Peluso; G., Di Palma; M., Muglia
“Further evidence that D90A mutation is recessively inherited in als patients in Southern Italy” 1-gen-2007 T, Sprovieri; Conforti, F. L.; R, Mazzei; C, Ungaro; A, Tessitore; G, Tedeschi; A, Patitucci; A, Magariello; Al, Gabriele; V La, Bella; Il, Simone; L, Citrigno; G, Majorana; Mr, Monsurrò; P, Valentino; F, Bono; M, Muglia; A, Quattrone.
“Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditaty spastic paraplegia 1-gen-2002 A., Magariello; A., Patitucci; Gabriele, A. L.; Conforti, F. L.; R., Mazzei; M., Caracciolo; G., Nicoletti; L., Mangone; B., Ardito; M., Lastilla; M., Muglia.
“Identificazione di 12 nuove mutazioni nel gene della Neurofibromatosi di tipo I mediante analisi molecolare con DHPLC in soggetti provenienti dal sud Italia 1-gen-2003 Gabriele, A. L.; M., Ruggeri; T., Sprovieri; G., Peluso; A., Patitucci; A., Magariello; M., Muglia; R., Mazzei; Conforti, F. L.; S., Genovese; E., Ciancio; A., Gambardella; A., Quattrone
“Identificazione di una nuova mutazione nel gene SOD1 in un paziente affetto da Diplegia Brachiale Amiotrofica” 1-gen-2004 Conforti, F. L.; P., Valentino; T., Sprovieri; R., Mazzei; A., Patitucci; A., Magariello; R., Nisticò; D., Pirritano; Gabriele, A. L.; C., Ungaro; A., Clodomiro; G., Peluso; M., Zappia; M., Muglia
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Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ... 62
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Autore
  • CONDINO, Francesca 2
  • CALIMERI, Francesco 1
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2017 8
  • 2002 - 2009 54
Lingua
  • eng 1
Accesso al fulltext
  • no fulltext 62